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Merck

5.04744

Aphidicolin

≥98% (TLC), liquid, DNA polymerase α and δ inhibitor, Calbiochem

동의어(들):

InSolution Aphidicolin

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C20H34O4
CAS 번호:
Molecular Weight:
338.48
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (TLC)
Form:
liquid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, desiccated (hygroscopic), protect from light
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제품 이름

Aphidicolin, InSolution, ≥98%, 30 mM in DMSO, A cell-permeable tetracyclic diterpene antibiotic

Quality Level

assay

≥98% (TLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, avoid repeated freeze/thaw cycles, desiccated (hygroscopic), protect from light

storage temp.

−70°C

SMILES string

O[C@]1([C@H]2C[C@@]3([C@@]4([C@H]([C@@]([C@@H](CC4)O)(CO)C)CC[C@H]3C2)C)CC1)CO

InChI

1S/C20H34O4/c1-17(11-21)15-4-3-13-9-14-10-19(13,7-8-20(14,24)12-22)18(15,2)6-5-16(17)23/h13-16,21-24H,3-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-,20-/m0/s1

InChI key

NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXSA-N

General description

A cell-permeable tetracyclic diterpene antibiotic. Cell synchronization agent. Blocks the cell cycle at the early S-phase. Specific, non-competitive and reversible inhibitor of DNA polymerase α and δ in eukaryotic cells and in some viruses of animal origin. Potentiates apoptosis induced by arabinosyl nucleosides in leukemia cell lines. Also induces apoptosis in HeLaS3 cells, but inhibits vincristine (>Cat. No. 677181)-induced apoptosis in the p53-negative human prostate cancer cell line PC-3.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
DNA polymerase α and δ
Reversible: yes

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

A 30 mM (1 mg/98 µL) sterile-filtered solution of Aphidicolin (Cat. No. 178273) in DMSO.

Preparation Note

Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C). Aliquots are stable for up to 6 months at -70°C. Use only fresh DMSO for further dilutions.

Other Notes

Borner, M.M., et al. 1995. Cancer Res.55, 2122.
Poluha, W., et al. 1995. Oncogene10, 185.
Urbani, L., et al. 1995. Exp. Cell Res.219, 159.Schimke, R.T., et al. 1994. Philos. Trans. R. Soc. London. B. Biol. Sci.345, 311.Kuwakado, K., et al. 1993. Biochem. Pharmacol.46, 1909.Hubermann, J.A. 1981. Cell23, 647.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)


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10 - Combustible liquids

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