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Merck

475913

Mycophenolic Acid

≥95% (HPLC), Inosine monophosphate dehydrogenase inhibitor, solid

Sinónimos:

Mycophenolic Acid, 6-(4-Hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-5-phthalanyl)-4-methyl-4-hexenoic Acid, MPA

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H20O6
Número CAS:
24280-93-1
Peso molecular:
320.34
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00036814

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Nombre del producto

Mycophenolic Acid, An immunosuppressive agent that inhibits de novo purine nucleotide synthesis via inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase and prevents the formation of XMP and GMP.

Quality Level

100

SMILES string

O1Cc2c(c(c(c(c2C)OC)C\C=C(\CCC(=O)O)/C)O)C1=O

InChI

1S/C17H20O6/c1-9(5-7-13(18)19)4-6-11-15(20)14-12(8-23-17(14)21)10(2)16(11)22-3/h4,20H,5-8H2,1-3H3,(H,18,19)/b9-4+

InChI key

HPNSFSBZBAHARI-RUDMXATFSA-N

description

Merck USA index - 14 6327

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white to off-white

solubility

0.1 M NaOH: 10 mg/mL
ethanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Inosine monophosphate dehydrogenase
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Disclaimer

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

General description

An immunosuppressive agent that inhibits de novo purine nucleotide synthesis via inhibition of inosine monophosphate dehydrogenase and prevents the formation of XMP and GMP. Useful for selection of animal cells that express the E. coli gene coding for xanthine-guanine phosphoribosyltransferase. Also suppresses cytokine-induced nitric oxide production in mouse and rat vascular endothelial cells.
An immunosuppressive agent that inhibits de novo purine nucleotide synthesis via inhibition of IMP dehydrogenase and prevents the formation of XMP and GMP. Useful for selection of animal cells that express the E. coli gene coding for xanthine-guanine phosphoribosyltransferase. Also suppresses cytokine-induced nitric oxide production in mouse and rat vascular endothelial cells.

Other Notes

Langman, L.J., et al. 1995. Clin. Chem. 41, 295.
Senda, M., et al. 1995. Transplantation60, 1143.
Warner-Bartnicki, A.L., et al. 1993. Exp. Cell Res.204, 241.
Falkner, F.G., and Moss, B. 1988. J. Virol.62, 1849.
Cohen, M.B., et al. 1981. J. Biol. Chem.256, 8713.
Mulligan, R.C., and Berg, P. 1981. Proc. Natl. Acad. Sci. USA78, 2072.

Preparation Note

Following reconstitution, sterilize by filtration through a 0.22 µm pore-size filter, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1 Oral

target_organs

Immune system

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Alisha Schlichter et al.
eLife, 9 (2020-06-05)
SWI/SNF-family chromatin remodeling complexes, such as S. cerevisiae RSC, slide and eject nucleosomes to regulate transcription. Within nucleosomes, stiff DNA sequences confer spontaneous partial unwrapping, prompting whether and how SWI/SNF-family remodelers are specialized to remodel partially-unwrapped nucleosomes. RSC1 and RSC2

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