Reactivo de unión anti-poli-ADP-ribosa

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en las proteínas recombinantes PARP1 y PARP3 ADP-ribosiladas.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): Este reactivo detectó el mono(ADPR) en la proteína PARP3 recombinante, así como el mono(ADPR) y el poli(ADPR) en la proteína PARP1 recombinante (Lee Kraus, University of Texas Southwestern Medical Center).

Análisis mediante inmunotransferencia por puntos: Este reactivo detectó el mono(ADPR) en la proteína PARP3 recombinante, así como el mono(ADPR) y el poli(ADPR) en la proteína PARP1 recombinante (Lee Kraus, University of Texas Southwestern Medical Center).

Análisis mediante inmunoprecipitación: Un lote representativo de reactivo de unión a anti-pan-ADP-ribosa causó inmunoprecipitación de las proteínas ADP-ribosiladas de extracto nuclear (Lee Kraus, Universidad de Texas Southwestern).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB): Un lote representativo detectó actividad de auto-ADP-ribosilación de PARP1/2/3 y mutantes en presencia de NAD+ o varios análogos de NAD+ (Gibson, B.A., et al. (2016). Science. 353(6294):45-50).

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia: Un lote representativo detectó la ADP-ribosilación de NELF-E catalizada por PARP1 en reacciones enzimáticas no celulares, así como la ADP-ribosilación de NELF-E etiquetada con FLAG expresada exógenamente en células HEK293T. El tratamiento con el inhibidor PJ34 de PARP o el inhibidor flavopiridol de P-TEFb/CDK9 redujo el nivel celular de ADP-ribosilación de NELF-E (Gibson, B.A., et al. (2016). Science. 353(6294):45-50).

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear

El reactivo de unión anti-poli-ADP-ribosa es un reactivo que se une selectivamente a la mono- y la poli-ADP ribosa para utilizar en inmunoelectrotransferencia (western blot), inmunocitoquímica e inmunotransferencia por puntos.

Subcategoría de investigación
Modificación postraduccional general

Poli(ADP-ribosa) y mono(ADP-ribosa)

Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.

Nº de ref. MABE1016, el reactivo de unión anti-pan-ADP-ribosa, es una proteína recombinante etiquetada con HIS fusionada con la etiqueta Fc de conejo, expresada y purificada a partir de la cepa Rosetta(DE3)pLysS de E. coli (Nº de ref. 70956). El reactivo de unión anti-pan-ADP-ribosa es útil para la detección por afinidad de proteínas mono- y poli-ADP-ribosiladas en membranas de una manera similar a lo observado mediante inmunotransferencia Western e inmunotransferencia por puntos con anticuerpos. La etiqueta Fc de conejo permite la visualización de la unión con anticuerpos secundarios anti-conejo conjugados. La etiqueta Fc también permite capturar el reactivo de unión anti-pan-ADP-ribosa en resinas de proteína A para aplicaciones de extracción por afinidad.

Variable en función de las proteínas específicas y la extensión de ADP-ribosilación.

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

Agarosa NI-NTA

Presentación: Purificada

Purificado de E. coli por agarosa Ni-NTA. Se suministra en tampón que contiene Tris10 mM pH 7,5, NaCl 0,2 M, glicerol al 10 %, imidazol 10 mM, PMSF 1 mM, β-mercaptoetanol 1 mM, glicerol al 10 % sin conservantes.

Estable durante 1 año a -80°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación: Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y consérvelas a -80°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto.